近日，tyc1286太阳成集团胡薇教授、高洁副研究员及福建医科大学郑春福教授在病毒学顶刊Journal of Virology (JVI) 以封面文章(4月首刊)形式发表综述：When Poly(A) Binding Proteins Meet Viral Infections, Including SARS-CoV-2。该综述全面总结了病毒感染过程中进化的多种策略来操控PABPs蛋白从而增强病毒复制的最新研究进展。

PABP family是具有RNA结合功能的蛋白家族，除了能结合poly(A)尾参与真核mRNA的翻译起始，还参与mRNA的代谢调控。在病毒感染过程中，病毒需要借助宿主的转录机制来转录病毒mRNA，而不同种类的病毒通过操纵PABPs的各种活动来关闭/减弱宿主转录活动，并且逃避宿主抗病毒机制。病毒主要从下几个方面破坏PABPs：（1）破坏PABPs的与真核翻译起始复合物eIF4F的形成；（2）病毒蛋白酶剪切PABPs；（3）将PABPs从细胞质定位到细胞核；（4）干扰含有PABPs的应激颗粒（stress granules, SGs）形成等。近十年来没有关于这方面的文献更新，而且关于不同病毒mRNA的结构与PABPs操纵之间的关系和规律没有一个系统的归纳总结。本综述更新了最新的相关研究，并总结了病毒mRNA结构与PABPs操纵关系之间的规律。

高洁副研究员为论文第一作者，该文章受到tyc1286太阳成集团高层次人才科研经费(10000-21311201/057)和内蒙古自然科学基金（2021BS03013）资助。

文章链接：https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.00136-22